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Actualizado
- 03/02/2022 10:58
Creado
- 03/02/2022 10:58
El gabinete panameño aprobó la compra de 54 mil tratamientos contra el coronavirus de la farmacéutica Pfizer por $13.5 millones
El Gobierno de Panamá oficializó este jueves su aprobación para la compra de 54 mil tratamientos contra el coronavirus de la farmacéutica Pfizer (Paxlovid) por un monto de $13,500,000.00.
El Consejo de Gabinete de Panamá aprobó el 25 de enero la adquisición de este antiviral para combatir la covid-19 y evitar complicaciones en pacientes con enfermedades crónicas.
El Paxlovid es un medicamento que se coempaca y se coadministra con el producto farmacéutico Ritonavir. Cada tratamiento tiene un costo de $250, según la Resolución de Gabinete N°18 de 25 de enero de 2022, publicada este jueves en gaceta oficial.
Este fármaco antiviral, según la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, en inglés), se compone de nirmatrelvir, una tableta rosada que inhibe una proteína del SARS-CoV-2 para impedir que el virus se replique; y de ritonavir, una tableta blanca que desacelera la descomposición del nirmatrelvir para ayudar a que permanezca en el organismo durante más tiempo en concentraciones más altas.
"Paxlovid se administra en forma de tres pastillas (dos de nirmatrelvir y una de ritonavir) tomadas juntas vía oral, dos veces al día durante cinco días, para un total de 30 pastillas. Paxlovid no está autorizado para ser tomado por más de cinco días consecutivos", aseguró la FDA el 22 de diciembre de 2021, fecha en que concedió a este antiviral la Autorización de Uso de Emergencia.
La nueva píldora contra el coronavirus es la segunda apuesta de la ciencia después de la vacuna para combatir la enfermedad provocada por el SARS-CoV-2, en un momento en que las nuevas variantes amenazan con una rápida propagación del virus. "Promete hacer más accesible el tratamiento antiviral para pacientes que corren un alto riesgo de enfermar gravemente de covid-19", dijo la doctora Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, el día que se autorizó a Pfizer el uso de emergencia de este fármaco.
El consejo de ministros, reunido de manera virtual, aprobó el procedimiento excepcional de compra el 25 de enero entre el Ministerio de Salud y Pfizer. El ministro de Salud, Luis Francisco Sucre, explicó que este medicamento es de primera línea para tratar a pacientes con factores de riesgo y evitar complicaciones y hospitalizaciones.
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