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A segundo debate proyecto que modifica la Ley 1 de Medicamentos
- 19/09/2022 14:35
- 19/09/2022 14:35
Tras la aprobación en primer debate del proyecto de ley 841 “que modifica la Ley 1 de de 2001 y regula la adquisición de medicamentos y otros productos para la salud humana en el sector público por la Comisión de Trabajo, Salud y Desarrollo de la Asamblea Nacional, se espera que esta semana se inicie la discusión en el pleno del Legislativo del segundo y tercer debate.
Entre las principales modificaciones que se realizaron a este proyecto en la que participaron propietarios de las empresas farmacéuticas, pequeñas y medianas farmacias, funcionarios de la Caja de Seguro Social (CSS) y funcionarios del Ministerio de Salud, esta el margen de ganancias para las pequeñas farmacias en que se elevó el monto y se estableció en 40%, por consideración especial, sólo para aquellas cuyo margen de ganancias superen los $500 mil de facturación, entendiendo su rol social, porque ellos van a los lugares apartados a brindar un servicio a la población que necesita tener medicamentos al alcance.
El diputado Daniel Ramos, quien presidente esta comisión detalló que a los distribuidores se le hizo un ajuste de 25% al margen de ganancia, “ellos sostienen que en algún tipo de actividades a ellos no les es rentable, habría que verlos, pero especialmente estamos pensando en el interés de la población que haya precios justos y al alcance de todos explicó.
Otros de las modificaciones que realizó la comisión de Salud a esta normativa, establece que que el Instituto Especializado de Análisis y el Instituto de Investigación Científica y Servicios de Altas tecnologías, establecerán las tasas por cada uno de los análisis que hagan en relación al proceso de otorgamiento de registros sanitarios, asi como el control posterior y la farmacovigilancia.
En tanto Elvia Lau, de la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas del Ministerio de Salud (MINSA), se refirió a la reciente propuesta, presentada por el ejecutivo ante la Asamblea, referente a la Ley 24 de 1963, destacando que la propuesta está enfocada en permitir que las farmacias, siendo establecimientos farmacéuticos regulados, pueden importar fármacos directamente cumpliendo con seguridad calidad y eficacia.