Vacuna de Astrazeneca induce inmunidad como mínimo un año, según ensayos

Estudios afirman que la vacuna Astrazeneca indujo inmunidad durante al menos un año después de una dosis única y fuertes respuestas inmunitarias después de una segunda dosis tardía o una tercera dosis.

Así lo demuestra los resultados de un subanálisis de los ensayos COV001 y COV002 publicados por la Universidad de Oxford en el servidor de preimpresión de The Lancet, que incluyó voluntarios de 18 a 55 años que se inscribieron en los ensayos COV001 y COV002 y habían recibido una dosis única o dos dosis de la vacuna covid-19 AstraZeneca.

La Universidad de Oxford explicó, en un comunicado, que en un intervalo prolongado entre la primera y la segunda dosis de la vacuna covid-19 de AstraZeneca de hasta 45 semanas resultó en un aumento de hasta 18 veces en la respuesta de anticuerpos, medida 28 días después de la segunda dosis.

“Con un intervalo de dosificación de 45 semanas entre la primera y la segunda dosis, los títulos de anticuerpos fueron cuatro veces más altos que con un intervalo de 12 semanas, lo que demuestra que un intervalo de dosificación más largo no es perjudicial, pero puede generar una inmunidad más fuerte”, indicó.

El análisis además resaltó que una tercera dosis de la vacuna covid-19 de AstraZeneca administrada al menos 6 meses después de una segunda dosis, aumentó los niveles de anticuerpos seis veces y mantuvo la respuesta de las células T. Una tercera dosis también resultó en una mayor actividad neutralizante contra las variantes Alfa (B.1.1.7, ‘Kent’), Beta (B.1.351, sudafricana) y Delta (B.1.617.2, Indio).

Tanto la segunda dosis tardía como la tercera dosis de la vacuna covid-19 de AstraZeneca fueron menos reactogénicas que la primera dosis, comentó la Universidad de Oxford.

“Esto debería ser una noticia tranquilizadora para los países con menor suministro de la vacuna, que pueden estar preocupados por los retrasos en el suministro de segundas dosis a sus poblaciones. Hay una excelente respuesta a una segunda dosis, incluso después de un retraso de 10 meses desde la primera”, expresó el profesor Sir Andrew J Pollard, investigador jefe y director del Grupo de Vacunas de Oxford en la Universidad de Oxford.

Sir Mene Pangalos, vicepresidente ejecutivo de I + D de productos biofarmacéuticos, por su parte, señaló que “demostrar que nuestra vacuna genera una respuesta inmune sólida y duradera es importante para brindar confianza en la protección a largo plazo. Esperamos seguir colaborando con la Universidad de Oxford y recomendar organismos de todo el mundo para evaluar más a fondo el impacto de estos datos.

La Universidad de Oxford comentó que el ensayo COV001 contó con fase 1 y 2 y fue controlado, aleatorizado, simple ciego para determinar la seguridad, inmunogenicidad y eficacia de la vacuna en hasta 1.077 adultos sanos en cinco centros de ensayo en el Reino Unido.

Los participantes de 18 a 55 años recibieron una dosis única o dos dosis de la vacuna a 5x1010 partículas virales o una dosis única de una vacuna meningocócica conjugada MenACWY como vacuna de control.

Después se les extrajeron muestras de sangre y se realizaron evaluaciones clínicas de seguridad e inmunogenicidad el día 0, 28 y también se realizará un seguimiento en los días 184 y 364. Además, los participantes inscritos en el componente de fase I del estudio y en los dos grupos de dosis, tuvo visitas a los 3, 7, 14 y 28 días después de cada vacunación.

Los ensayos de COV002 estaban en fase 2 y 3 también estuvieron controlado, aleatorizado, multicéntrico y simple ciego que evalúa la seguridad, eficacia e inmunogenicidad de la vacuna en 12.390 participantes en el Reino Unido.

El grupo de ensayo tenían 18 años o más, estaban sanos o tenían enfermedades crónicas médicamente estables y tenían un mayor riesgo de estar expuestos al virus SARS-CoV-2. Todos recibieron una o dos dosis intramusculares de media dosis (~ 2.5 x1010 partículas virales) o dosis completa (~ 5x1010 partículas virales) de AZD1222 o un comparador, vacuna meningocócica MenACWY.

Se les extrajeron muestras de sangre y se realizaron evaluaciones clínicas de seguridad e inmunogenicidad en múltiples puntos de tiempo hasta un año después de la vacunación.

La Universidad de Oxford mencionó que para los casos sospechosos que presentaban síntomas compatibles se analizaron para la confirmación virológica mediante covid-19 PCR. Además, se realizaron frotis semanales para detectar la infección y evaluar la eficacia de la vacuna contra la infección.

La vacuna de Astrazeneca recibió una autorización de comercialización condicional o un uso de emergencia en más de 80 países en seis continentes, como un régimen de dos dosis administrado con cuatro a 12 semanas de diferencia para adultos de 18 años o más, señaló la Universidad de Oxford. 

Se han suministrado más de 600 millones de dosis de la vacuna covid-19 AstraZeneca a 170 países en todo el mundo, incluidos más de 100 países a través de la instalación Covax. En el Reino Unido, Vaxzevria se conoce como la vacuna covid-19 AstraZeneca.